Генетическая болезнь Жильбера: симптомы, диагностика и лечение
Тяжелая болезнь печени под названием синдром Жильбера является генетическим нарушением, при котором содержание в крови билирубина достигает крайне высоких значений. Полностью устранить его любым из современных методов невозможно, тем не менее при грамотной медикаментозной терапии можно добиться длительной ремиссии и устранить симптомы патологии. Подобрать правильное лечение помогут специалисты Первой Семейной клиники Петербурга.
Болезнь Жильбера: симптомы и лечение
Генетический синдром Жильбера проявляет себя достаточно выраженно. Одними из основных признаков, которые должны побудить больного обратится к гепатологу, являются:
- пожелтение кожи, белков глаз и слизистых оболочек;
- нарушение сна;
- головокружение;
- боль в правом подреберье;
- слабость;
- горький привкус во рту;
- тошнота, вздутие живота, изменение аппетита и т.д.
Для заболевания типичны периоды обострения и ремиссии, причем доказано, что повторное появление симптомов могут провоцировать простые ОРВИ и грипп, протекающие в средне-тяжелой и тяжелой форме.
Не дайте патологии отравлять вам жизнь и вызвать развитие таких опасных осложнений, как желчнокаменная болезнь, хронический гепатит, язва и т.д. Запишитесь на прием к гепатологу в Первую Семейную клинику Петербурга. Мы ждем вас в клинике Петроградского района, расположенной у станций метро «Горьковская» и «Петроградская» на Каменноостровском проспекте, 16.
Цены
Врачи
Особенности лечения
В большинстве случаев впервые генетическая болезнь Жильбера дает о себе знать еще в 3–5 лет, хотя иногда причиной ее возникновения служит беременность, чрезмерные физические нагрузки, стрессы и пр. Поэтому диагностика синдрома Жильбера в основном проводится в детском возрасте. Ее суть состоит в проведении:
- ОАК и ОАМ;
- биохимического анализа крови;
- специфических проб;
- ПЦР;
- УЗИ печени, органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
- биопсии печени.
Как правило, для постановки диагноза достаточно взять лишь кровь на анализ на болезнь Жильбера и провести УЗИ, чтобы исключить развитие других патологических процессов в органах ЖКТ.
На основании полученных данных врач составляет план лечения синдрома Жильбера печени, одним из ключевых моментов которого является диета. На приеме доктор обязательно расскажет, как необходимо питаться, чтобы пациента больше не беспокоили симптомы, и лечение болезни Жильбера протекало при минимальном приеме лекарственных средств.
Но полностью избежать медикаментозной терапии невозможно. В ее состав в обязательном порядке входят гепатопротекторы, желчегонные препараты, энтеросорбенты, диуретики и т.д. Она необходима, чтобы:
- повысить сопротивляемость организма различным инфекциям;
- нормализовать состояние печени;
- минимизировать уровень билирубина и ликвидировать связанную с его повышением желтушность кожных покровов.
В ходе проводимого лечения регулярно проводится повторная диагностика болезни Жильбера с целью отследить эффективность терапии и при необходимости внести в нее ряд изменений.
Результаты терапии
После прохождения курса лечения, пациент получает возможность вести нормальный образ жизни, избавиться от:
- желтушности;
- болей;
- расстройства работы ЖКТ;
- эмоциональной лабильности;
- слабости, головокружения и пр.
Получите исчерпывающие и максимально информативные рекомендации, помогающие добиться стойкой ремиссии и надолго устранить синдромы болезни Жильбера. Обращайтесь к гепатологу в Первую Семейную клинику Петербурга на Каменноостровском проспекте, 16.
Чтобы получить доступ к личному кабинету войдите, используя номер своего телефона и дату рождения. На указанный вами номер придет код подтверждения.
Введите код из смс