Генетическое заболевание гемохроматоз – редкая патология, при которой наблюдается повышенное всасывание железа в тонком кишечнике и его накопление в печени и других органах. Ее развитие обусловлено наличием особых мутированных генов, проявляющихся только при сочетании определенных обстоятельств и факторов. В зависимости от причин возникновения различают врожденный или первичный гемохроматоз и приобретенный, предпосылками для развития которого служат некоторые виды анемии, злоупотребление рядом лекарственных средств, переливания крови и пр.
Справиться с любой формой болезни можно. Обращайтесь в Первую Семейную клинику Петербурга, наши специалисты окажут вам весь необходимый спектр услуг и разработают оптимальную схему лечения, максимально эффективную и безопасную для конкретного пациента.
Изначально патология протекает скрыто, но впоследствии характерные симптомы гемохроматоза сложно не заметить. Это:
Таким образом, поскольку первым развивается гемохроматоз печени, то изначально заболевание имеет признаки нарушений диспепсического характера. При отсутствии своевременного медицинского вмешательства железо начинает накапливаться в поджелудочной железе, сердце и других органах, что может обусловить возникновение сахарного диабета, кардиомиопатии, сердечной недостаточности и пр.
Запишитесь на прием к гепатологу в Первую Семейную клинику Петербурга. Не дайте болезни гемохроматоз поразить все внутренние органы и вызвать необратимые изменения в них. Мы ждем вас в клинике Петроградского района на Каменноостровском проспекте, 16 (м. Петроградская и Горьковкая).
В развитии патологии решающую роль играет наследственный фактор, так как она проявляется только, если у обоих родителей мутированные гены присутствуют в организме и волей случая обстоятельства сложились таким образом, что именно они вошли в геном ребенка. Поэтому основным способом подтвердить наличие заболевания является анализ ДНК.
Также диагностика гемохроматоза проводится с помощью исследования уровня:
После подтверждения диагноза пациентам в обязательном порядке назначаются:
В экстренных случаях больным может быть предложено кровопускание, в ходе которого удаляется от 400 до 500 мл крови. Это приводит к быстрому улучшению состояния, что можно выразить устранением болей и дискомфорта другого рода.
При отсутствии лечения болезнь гемохроматоз способна унести жизнь человека в течение 5 лет в результате развития тяжелых осложнений. Тем не менее правильно подобранная терапия позволяет пациентам добиваться стойкой ремиссии и повысить продолжительность жизни на 20 и более лет.
Не дайте гемохроматозу шансов на развитие, запишитесь на прием к гепатологу в Первую Семейную клинику Петербурга на Каменноостровском проспекте, 16. Мы поможем вам вернуть здоровье и привлекательность.
Чтобы получить доступ к личному кабинету войдите, используя номер своего телефона и дату рождения. На указанный вами номер придет код подтверждения.
Введите код из смс